Avrupa Ä°laç Ajansı, BioNTech ve Pfizer tarafından üretilen “Comirnaty” adlı aşı hakkındaki ilk güvenlik güncellemesini yayımladı.
Anadolu Ajansı’nın haberine göre, Avrupa BirliÄŸi’nin (AB) ilaç düzenleyici kurumu Avrupa Ä°laç Ajansı (EMA), BioNTech ve Pfizer tarafından yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliÅŸtirilen aşının, aşılama sonrasında görülen ölümlerle bağının bulunmadığını bildirdi.
EMA, BioNTech ve Pfizer tarafından üretilen “Comirnaty” adlı aşı hakkındaki ilk güvenlik güncellemesini yayımladı.
EMA’dan güncellemeye iliÅŸkin yapılan açıklamada, aşılama kampanyalarında Comirnaty hakkında toplanan güvenlik verilerinin, aşının bilinen güvenlik profili ile uyumlu olduÄŸu ve yeni yan etki tespit edilmediÄŸi kaydedildi.
İleri yaştakiler dahil BioNTech-Pfizer aşısını olduktan sonra kaydedilen ölüm vakalarının incelendiği aktarılan açıklamada, hayatını kaybeden kişilerin tıbbi durumları ve yaş gruplarındaki ölüm oranları gibi verilerin dikkate alındığı aktarıldı.
Açıklamada, “EMA’nın güvenlik komitesi, verilerin Comirnaty aşısı ile ölüm vakaları arasında bir baÄŸa iÅŸaret etmediÄŸi, ölüm vakalarının güvenlik endiÅŸesi yaratmayacağı sonucuna vardı.” ifadesine yer verildi.
Açıklamada EMA’nın, kullanımına onay verilen tüm Kovid-19 aşılarının aylık güvenlik güncellemelerine devam edeceÄŸi belirtildi.
EMA, ÅŸu ana kadar BioNTech-Pfizer aşısının yanı sıra Moderna’nın geliÅŸtirdiÄŸi aşıya onay verdi. AstraZeneca aşısının onayının da bugün çıkması bekleniyor.
Türkiyeli bilim insanı Prof. Dr. UÄŸur Åžahin’in kurucusu olduÄŸu Alman biyoteknoloji firması BioNTech ile Pfizer tarafından geliÅŸtirilen aşının AB içinde kullanımı 21 Aralık 2020’de onaylanmış, aşılamalar 27 Aralık’ta AB ülkelerinde baÅŸlamıştı.
16 yaÅŸ üzerindeki kiÅŸilere uygulanabilen aşı, Kovid-19 hastalığına sebep olan SARS-CoV-2 virüsünden protein üreten mRNA molekülü içeriyor. Aşı, SARS-CoV-2’nin yüzeyindeki “spike” adı verilen proteine saldırması için vücudu hazırlayacak ÅŸekilde çalışıyor.