Rusya’da korona virüsüne karşı geliÅŸtirilen Sputnik V aşısının onay süreci resmen baÅŸladı. Avrupa Ä°laç Ajansı, aşının verilerinin incelenmeye baÅŸlandığını duyurdu.
Avrupa Ä°laç Ajansı (EMA), Rusya’da korona virüsüne karşı geliÅŸtirilen Sputnik V aşısının onay sürecini baÅŸlattı. EMA’dan yapılan açıklamada, Sputnik V için ‘gerçek zamanlı’ inceleme baÅŸlatıldığı belirtildi.
VERİLER GELDİKÇE İNCELENECEK
‘Gerçek zamanlı’ inceleme, EMA’nın bu aşı için hâlâ devam eden denemelerin sonuçlarını geldikçe incelemesi anlamına geliyor. EMA’dan yapulan açıklamada, Sputnik V aşısının ÅŸu ana dek elde edilen laboratuvar ve klinik deneme sonuçlarında ‘antikor ürettiÄŸinin görüldüğü’ belirtildi.
‘BU AY BAZI AB ÃœYELERÄ°NÄ°N ONAYLAMASINI BEKLÄ°YORUZ
Sputnik V aşısının Rusya dışındaki promosyonunu yürüten Rusya DoÄŸrudan Yatırım Fonu’nun (RDIF) yöneticisi Kirill Dmitriev ise bir dizi AB üyesinin bu ay içinde bu aşıyı onaylamasını beklediklerini söyledi. Aşının AB çapında onay alması halinde Rusya’nın hazirandan baÅŸlayarak 50 milyon Avrupalı için aşı tedarik edebileceÄŸini söyleyen Dmitriev, Sputnik V’in Rusya ile Avrupa arasında bir köprü oluÅŸturabileceÄŸini belirtti.
Sputnik V aşısı, Avrupa’da ÅŸu an Macaristan’da kullanılıyor. Slovakya’nın kısa süre içinde bu aşıyı kullanmaya baÅŸlaması bekleniyor.
Ä°TALYA’DA COVID GEÇİRENLERE TEK DOZ YAPILACAK
Öte yandan, Avrupa’da devam eden aşı sıkıntısı nedeniyle Ä°talya’da yeni bir karar açıklandı. Ä°talya SaÄŸlık Bakanlığı, son üç ila altı ay içinde Covid-19 teÅŸhisi konmuÅŸ kiÅŸilere iki yerine tek doz aşı yapılabileceÄŸini duyurdu. Fransa ve Ä°spanya’da da geçtiÄŸimiz ay benzer kararlar alınmıştı. (Duvar)