ABD’de Johnson&Johnson’ın koronavirüs aşısına kullanım izni verildi. Piyasada olan diÄŸer aşıların aksine, J&J’ın aşısının tek doz uygulanmasının yeterli olduÄŸu belirtiliyor.
Amerikan Gıda ve Ä°laç Dairesi (FDA), Johnson&Johnson (J&J) firmasının koronavirüs aşısına kullanım onayı verdi. Böylelikle J&J ABD’de Biontech/Pfizer ve Moderna aşılarının ardından kullanım onayı alan üçüncü aşı olmuÅŸ oldu.
Johnson&Johnson tek doz uygulanan ve kolay koÅŸullarda muhafaza edilebilen aşı için Avrupa Ä°laç Ajansı’na da (EMA) kullanım izni baÅŸvurusu yapmıştı. Kurumun, mart ayı ortasına kadar aşının Avrupa BirliÄŸi (AB) ülkelerinde kullanılıp kullanılmayacağı konusunda karar vermesi bekleniyor. Dünya genelinde ise son olarak Bahreyn aşıya acil kullanım izni vermiÅŸti. Teslimat ve saklanma koÅŸulları da daha kolay olan aşının, üç aya kadar 2 ila 8 derece arasında bir sıcaklıkta muhafaza edilebildiÄŸi belirtiliyor.
Johnson&Johnson ocak ayında 44 bin kişi üzerinde yaptıkları klinik deneylerin sonuçlarını açıklamış ve aşının orta dereceli ve ağır Covid19 vakalarına karşı yüzde 66 oranında koruma sağladığını duyurmuştu. Şirketin açıklamasına göre, aşının uygulanmasından 14 gün sonra Covid-19 nedeniyle hastanede tedavi görme olasılığı yüzde 85, 28 gün sonra ise yüzde 100 oranında azalıyor.
1 milyar dozluk üretim
Johnson & Johnson bu yıl içinde 1 milyar doz aşı teslim etmeye hazırlanıyor. Aşının ABD, Avrupa, Güney Afrika ve Hindistan’da üretilmesi hedefleniyor. ABD ÅŸirketle 1 milyar dolar karşılığında 100 milyon doz aşı satın alma anlaÅŸması yaptı. Åžirket bu miktarı yılın ilk yarısında teslim etmeyi hedefliyor. AnlaÅŸma uyarınca ABD’nin 200 milyon dozluk da ek aşı opsiyonu bulunuyor. Avrupa BirliÄŸi (AB) ise Johnson & Johnson’dan 400 milyon doz aşı alma anlaÅŸması yaptı. (DW)