Ä°sveç, Danimarka ve Hollanda, ABD’li ilaç ÅŸirketi Johnson and Johnson’ın ürettiÄŸi tek dozluk yeni tip koronavirüs aşısının kullanımını, kanda pıhtılaÅŸmaya yol açtığı iddiası nedeniyle durdurdu.
Ä°sveç Halk SaÄŸlık Müdürlüğü Epidemiyologu Anders Tegnell, yaptığı açıklamada, Avrupa BirliÄŸinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa Ä°laç Ajansının (EMA), Johnson and Johnson’un ürettiÄŸi yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısının pıhtılaÅŸmaya neden olup olmadığını araÅŸtırdığını ve sonuca göre hareket edeceklerini söyledi.
Tengel, “EMA’nın araÅŸtırmasının sonucunu ve ABD’den bilgi bekliyoruz. Bu süre içinde Johnson and Johnson aşısının kullanılmasına ara verdik.” ifadelerini kullandı.
Danimarka da askıya aldı
Öte yandan Ä°skandinavya’nın diÄŸer ülkesi Danimarka’nın da Johnson and Johnson’ın aşısının kullanımını askıya aldığı bildirildi.
Danimarka Halk SaÄŸlık Ä°daresinden yapılan açıklamada, EMA’nın araÅŸtırmasının sonucuna göre, aşının kullanılıp kullanılmayacağına karar verileceÄŸi belirtildi.
Hollanda: Talep firmadan geldi
Hollanda SaÄŸlık Refah ve Spor Bakanlığından yapılan yazılı açıklamada da aşı ile ilgili ABD’de bazı deneylerin devam ettiÄŸi ve durdurma talebinin Johnson and Johnson firmasından geldiÄŸi belirtildi.
Açıklamada ayrıca, Avrupa BirliÄŸinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa Ä°laç Ajansının (EMA), Johnson and Johnson’un ürettiÄŸi yeni tip koronavirüs aşısının pıhtılaÅŸmaya neden olup olmadığına iliÅŸkin araÅŸtırmanın sonucunun beklendiÄŸi kaydedildi.
Hollanda’da geçici hükümetin SaÄŸlık Bakanı Hugo De Jonge, Twitter hesabından yaptığı açıklamada “Aşı güvenliÄŸi her zaman önceliÄŸimizde ve haftaya daha fazlasını bilmeyi umuyoruz.” ifadelerini kullandı.
Avrupa İlaç Ajansının incelemesini önümüzdeki hafta tamamlaması bekleniyor.
Açıklamada, halihazırda 80 bin doz Johnson and Johnson’un ürettiÄŸi aşının uygun koÅŸullarda bekletildiÄŸi hatırlatıldı. (AA)